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2016/04/09 16:04 時報資訊

【時報-台北電】華爾街日報報導，阿斯特捷利康（AstraZeneca）與禮來（Eli Lilly）周五宣布，其合作研發治療阿茲海默症藥物，經初步人體試驗而沒有出現有害副作用後，將進行最後階段臨床試驗。外界估計新藥成功後的商機將超過百億美元。

　　兩大藥廠合作的藥名為AZD3293，是一種BACE抑制劑，可透過防止大腦積聚類澱粉蛋白，來預防阿茲海默症發病。大腦積聚類澱粉蛋白被視為引發這種神經退化性疾病的主因。

　 　兩大藥廠希望在14個國家，針對2,200名早期阿茲海默症病患進行第三期臨床試驗。準備在第3季就另一項試驗徵求輕微症狀病患。

　 　雖然BACE抑制劑被視為藥界屢次失敗後，治療阿茲海默症的最新希望，但外界認為兩大藥廠的最後試驗還是有可能失敗。禮來在2013年，因名為LY2886721的BACE抑制劑會傷害肝功能而被迫放棄。

　 　美國藥品研究與製造商協會（PhRMA）在2012年公布過往13年資料顯示，有101種治療阿茲海默症藥物試驗失敗。

　 　兩大藥廠是一起分擔風險與報酬。此藥之前由阿斯特捷利康獨力開發，但根據協議，由禮來主導臨床試驗的設計和執行。雙方共同負擔研發費用，成功上市後平分收益。

　 　根據協議，每當研發至重要階段，禮來要支付阿斯特捷利康費用。此藥進行至最後階段試驗，禮來將為此支付1億美元。

　 　阿斯特捷利康執行長索西歐（Pascal Soriot）採取「外化」策略來跟禮來合作。此策略是當公司在非核心藥物研發上遇到問題，就跟其他藥商合作。

　 　阿茲海默症協會（AA）估計530萬名美國人患有此症。目前藥物只能控制症狀而無法治癒。根據GlobalData資料，阿茲海默症藥物市場規模，2013年為49億美元，2023年將成長至133億美元。 (新聞來源：工商時報─記者鍾志恆╱綜合外電報導)