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（中央社記者王曼娜香港2010年12月9日電）香港中文大學醫學院成功利用母體血漿內的DNA破解胎兒基因圖譜，日後孕婦只需抽血1次，就可以同時預知胎兒5至10種遺傳病，有助及早診斷。
領導這項研究的中大醫學院健康科學研究所所長盧煜明今天表示，以往檢驗胎兒的遺傳病，孕婦要接受入侵性檢查，例如抽羊水；雖然近年開始採用驗血漿的方式，但並非採用DNA技術，因此每次只可檢測一種遺傳病，例如唐氏綜合症。
他說，這項新技術只抽取孕婦1個血漿樣本，就可以檢測胎兒多種遺傳病，而且新技術較抽羊水風險為低，可在懷孕初期進行產前檢查。
研究團隊透過抽取1位母親的血漿，分析了近40億個血漿DNA分子的排序，等於大約65倍人類的基因組，從DNA排序中得知胎兒從父親遺傳到的基因圖譜，成功診斷出胎兒患有乙型地中海貧血症。
盧煜明又說，雖然這項新技術涉及的成本十分昂貴，但預測成本會在數年內快速下降。
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