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101.11.28 台灣研發型生技新藥發展協會(TRPMA)」籌備主席何壽川表示，台灣生技元年啟動！TRPMA成立後將有2大優先任務，分別是兩岸醫藥合作及有藥證的新藥進入國內健保藥價市場，日前政府通過「4篇16條33項」等相關政策，顯示政府全力協助生技產業決心，未來共創政府、業者及投資者的三贏政策。
何壽川表示，生技新藥是資金、知識與技術高度密集的產業，台灣的生技產業走了很久、很辛苦的路，目前已具備相當研發能量，即將走向黎明，進入全世界新藥的行列，跨入新的紀元。
何壽川指出，雖然台股不好，但對生技類股的熱潮，已經讓市場重新認識生技醫藥領域，台灣近幾年在研發新藥上有令人振奮的結果，如懷特血寶已上市，太景奈諾沙星已完成三期臨床等。
何壽川強調，新藥發展到目前，兩岸合作是相當重要的，因此合作協議的簽訂是刻不容緩，新藥投資動輒十幾億元，不會因為在台灣研發就比較少，如果單純只看台灣或其他市場，重大投資要有市場支撐，希望食品藥物管理(TFDA)能協助，以組織、專業支撐才能有突破。雖然TRPMA目前成員只有25家，但相信會越來越多的廠家持續加入，在關鍵時刻集合人才、資源及技術和中國比輸贏。
何壽川進一步指出，協會成立後，其優先任務包含在建立生技新藥產業平台，支持全民健保與藥政管理政策，推動台灣生技醫療產業發展政策，參與兩岸生技醫療產業合作，成為台灣與全球生技新藥研發合作的窗口，其中12月中旬即將在成都舉行的兩岸醫藥品研發合作研討會，協會將領軍參與，全力讓兩岸合作協議能狗進一步「破冰」。
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