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2016/02/25 09:29 鉅亨網 鉅亨網新聞中心

新藥廠F*太景(4157-TW)在2016年亞太肝臟研究協會APASL，發表兩篇臨床試驗論文，公布太景C肝蛋白?抑制劑伏拉瑞韋(TG-2349)的最新床試驗結果，呈現的初步臨床數據，驗證伏拉瑞韋效的安全性與療效，若搭配干擾素與雷巴韋林，有潛力在12週內治癒C型肝炎。

亞洲是全球C肝最盛行的區域。以中國為例，根據WTO估計，全世界有1/4的C肝病患在中國，APASL則是亞太地區最重要的肝病醫學年會，也是全球最具代表性的肝病醫學年會之一，今年第25屆APASL於2月20至24日於日本東京舉行。

全球有1.6-1.7億個C肝病患，不過，仍有許多C肝病患尚未接受治療。除了因為C肝病毒篩檢尚未普及外，目前以干擾素搭配雷巴韋林的療法帶來的副作用讓病人卻步，也是主因。根據健保資料庫統計，國內約有60萬名罹患C型肝炎的患者，但僅有約14%的患者接受治療，不少病患是擔心治療過程的副作用與不適，選擇逃避治療。

F*太景指出，為讓廣大的C肝病患受惠，除積極尋求與其他DAA藥物合併使用的全口服療法外，積極開發以伏拉瑞韋搭配多數國家健保有給付的干擾素與雷巴韋林併用的療法，並期望將療程縮短到12週甚至更短，以提供病患負擔合理、療程更短，且副作用降到最低的新型療法，降低C肝對民眾健康的威脅。

F*太景在APASL發表兩篇TG-2349二期臨床試驗論文，其中一篇論文介紹太景研發抗C型肝炎藥物伏拉瑞韋應用於4種C型肝炎病毒基因病患的快速抗病毒效果；另一篇則是在台灣進行，針對基因1b的C肝病患，使用伏拉瑞韋併用長效干擾素與雷巴威林進行12週治療的臨床試驗，所顯示的初步結果。數據顯示，伏拉瑞韋已達到臨床試驗proof of concept階段的設定目標。

F*太景進一步指出，根據已發佈的初步臨床試驗數據顯示，伏拉瑞韋對病患有高耐受性與活性，且對白種與亞裔病患，包含基因1、2、4、6的C肝病毒都有效果。目前進行針對基因1b病患的臨床試驗證明，伏拉瑞韋對基因1b病毒基因型特別有效，併用干擾素與雷巴韋林治療，有潛力在12周或更短的時間治癒C型肝炎。