（中央社記者程啟峰高雄2014年12月14日電）醫師今天說，肺腺癌末且無基因變異患者，不再是標靶孤兒，衛福部2010年核准針劑標靶這項治療新武器，讓患者多了一線生機。
高雄長庚紀念醫院胸腔內科主任王金洲說，晚期肺腺癌治療過去多以化療為主，目前則已走向透過基因檢測來制定個人化標靶治療策略，但對基因無變異的患者，往往成為標靶孤兒。
他又說，晚期肺腺癌無基因變異者，如今仍有針劑標靶可用；針劑標靶（血管新生抑制劑）合併化學治療，自2010年被衛福部核准後，這項治療組合，讓患者活得久、更活好的機會大增，臨床上也有不少患者受惠。
王金洲進一步說，血管新生抑制劑的作用機轉特殊，一面可阻斷新生血管生長，另一面降低癌細胞周邊的血管通透性，如此雙管齊下，既可抑制癌細胞吸收養分及擴散，又可幫助化療藥物輸送到癌細胞，發揮療效。
他指出，臨床上若診斷為晚期肺腺癌，會先進行表皮生長因子受體基因檢測，如結果為基因變異，就施予口服標靶藥物，否則就要使用針劑標靶加化療。
他說，根據2014年11月亞太肺癌大會（APLCC）最新發表的「BEYOND」臨床試驗結果，以針劑標靶搭配化療治療晚期肺腺癌患者，可降低60%的疾病惡化風險，將原本不到3成的治療反應率提升到5成以上，有更高機會幫助腫瘤變小，並可降低32%的死亡風險，整體存活期平均逾2年。
王金洲強調，針劑標靶加化療治療可有效減緩患者不適，讓患者對治療有感，抗癌更有信心，生活品質也可大大提升。
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