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(中央社記者潘智義台北2011年2月8日電)專精於原料藥的台灣神隆，輔助美國生技新藥公司Clinical Data 生產技術完成的新型中樞神經藥物維拉佐酮，日前獲美國食品藥物管理局 (FDA)審查批准，正式取得在美銷售資格。

維拉佐酮 (Viibryd)用於日漸增加的憂鬱症患者，根據市場分析師的預測，這項新藥全美單一市場製劑的最高銷售額每年將超過10億美元，可望為台灣神隆開拓代工研發及製造的市場再下一城，帶來另一波新的營收獲利成長動能。

維拉佐酮為Clinical Data公司申請的專利新型抗憂鬱藥物，由其轄下的PGxHealth公司交付台灣神隆優化生產技術，提供臨床第3期實驗所需藥物，並將由台灣神隆持續獨家生產上市後所需用原料藥。

台灣神隆表示，不同於以往的抗憂鬱症藥物，維拉佐酮藥物沒有引起體重增加、性功能障礙等副作用，擁有良好的安全性和耐受性，為憂鬱症患者帶來多一項的治療選擇。

依據世界衛生組織預估，憂鬱症的盛行率是全球總人口數的3%，大約近2億人深受其苦，而全球抗憂鬱藥物市場約為120億美元。