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101.04.02  【時報記者何美如台北報導】興櫃新藥公司中裕新藥 (4147) 宣布，愛滋病ibalizumab抗體融合蛋白質建構技術(TMB-355第二代長效性皮下注射）獲得三年期研發補助，總金額達1210萬美元(折合約新台幣3.57億元)。執行長張念原預估，2014年下半年有機會進入人體臨床試驗(IND)，此補助將支援進入臨床前的研發經費。

中裕持股100%子公司TMB USA去年4月與美國洛克斐勒大學(Rockefeller University)簽訂全球獨家授權契約，技轉一項最新愛滋病ibalizumab抗體融合蛋白質建構技術，此一構建技術藉由與其他特定抗體融合而大幅地提高了TMB-355的藥效約200倍，以及其在血液中停留的時間，因而對於治療及預防愛滋病具有革命性的潛力。張念原表示，此技術主要由何大一博士率領的技術團隊在洛克斐勒大學附屬單位Aaron Diamond AIDS Research Center(ADARC)開發，現正在該中心持續研發之中。

中裕新藥今日公告，研發合作單位ADARC宣佈獲得三年期研發補助，總金額共約美金1210萬元(約新台幣3.57億元)，將用來執行TMB-355第二代之研發，支援進入人體臨床試驗前之相關研發經費。對於誰撥款補助？張念原表示，雙方有簽訂保密協定，無法透露。

中裕新藥的愛滋病靜脈注射用藥TMB-355(Ibalizumab在2011年已完成二期臨床試驗，TMB-355皮下注射新劑型目前也已完成皮下注射新劑型的一期臨床。皮下注射新劑型也是與ADARC共同執行，去年獲得比爾與梅林達蓋茲基金會(Bill and Melinda Gates Foundation)全額補助一期臨床試驗，補助額為美金6903萬美元，二期則將補助2974萬美元。張念原表示，還在評估靜脈注射是否繼續進行三期臨床；去年上半年迄今，一直與國際大廠談授權合作，因臨床進行一直有新的數據產生，也一直努力洽談，希望為股東爭取最大的權益。