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(中央社記者羅秀文台北2012年4月3日電)國光生技 (4142) 今天舉行上市前法人說明會，預計5月3日掛牌上市，法人預估每股掛牌價將介於新台幣40至43元之間。

國光生技成立於1965年，是亞洲唯一獲得歐盟GMP認證的流感疫苗製造公司，目前產品包括流感疫苗、日本腦炎/破傷風疫苗、外銷Crucell流感疫苗原液，分別占去年營收51%、18%、28%。合作夥伴包括全球第6大流感疫苗製造商Crucell，以及日本第一大流感疫苗製造商Kitasato Institute。

國光生技業務副總經理高聖凱表示，2010年全球疫苗銷售額達280億美元，年複合成長性高於一般製藥業。主要疫苗公司包括Glaxo Smith Kline、SanofiAventis、Pfizer、Merck等。

國光生技董事長詹啟賢表示，今年將擴大出貨流感疫苗原液給Crucell，訂單量將較去年成長2、3倍，預計6月取得歐洲藥證後，7月開始出貨，成為未來3年營收主力。

此外，詹啟賢表示，H5N1禽流感疫苗產品去年底已完成動物試驗，今年將申請IND，進入人體試驗階段。

在腸病毒與登革熱疫苗方面，詹啟賢表示，腸病毒71型疫苗去年突破50公升量產規模後，今年將利用先導工廠進行試產，預計2015年前完成第3期臨床試驗，最快2016年取得藥證，2017年上市，成為全球第一支腸病毒71型疫苗。登革熱疫苗則預計2019年上市。

另外，國光生技表示，去年國光生技國內流感疫苗銷售量約150萬劑，市占率55%，預估今年銷售量將持平，市占率小幅降至50%。而上月底也已申請大陸流感疫苗藥證，預計最快今年底取得，進軍大陸流感疫苗市場。

詹啟賢指出，一家疫苗廠從製程確認、建廠、確效到取得藥證，大約需要7至10年的時間，國光生技取得歐盟GMP認證，等於領先其他疫苗廠7至10年，成為競爭力所在。

國光生技去年營收新台幣2.9億元，每股虧損2.87元，主要是產能利用率未發揮，導致虧損。法人預期，來自Crucell的流感疫苗原液訂單一年可挹注營收7.4億元，今年下半年產能利用率可望拉升至7至8成，單季有機會轉虧為盈。明年產能利用率可望拉高至9成以上，帶動獲利成長。