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(中央社記者羅秀文台北2013年2月6日電)懷特 (4108) 用於治療骨質疏鬆症的植物新藥「懷特骨寶」，獲財團法人醫藥品查驗中心評選為「指標藥」，得優先在兩岸同步申請多中心新藥臨床試驗，提早進入兩岸市場。
財團法人醫藥品查驗中心(CDE)是台灣審核新藥重要權責單位，為強化國內新藥研發商業化契機及國際競爭優勢，選定最有可能研發成功的「指標藥」加強輔導。
懷特表示，「懷特骨寶」經臨床前藥理試驗及Phase IIa臨床試驗證實，具有提升骨質生成指標及抑制骨質流失指標的雙重作用，且無現有骨質疏鬆症藥物常見的副作用，研發成功後可望突破目前西藥治療骨質疏鬆症的瓶頸，提供骨質疏鬆症病患及醫師安全有效的新選擇。
此外，懷特表示，「懷特骨寶」已獲美國、澳洲、台灣、日本及加拿大發明專利保護，並陸續在其他主要醫藥市場進行專利申請，整體布局完整。
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