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2016/03/25 13:12 財訊快報 王宜弘

【財訊快報／王宜弘報導】興櫃醫材業者柏登生醫(4177)因魚鱗生物材料平台所研發出來的生物眼角膜，動物實驗已有明顯成效，今年元月開始入主病患，預計明年第二季完成臨床，2018年第二季起可望於歐洲開始銷售，加入柏登業績成長的動能行列。

　　亞太眼科醫學會APAO週四(24日)起一連4天展開，柏登首日邀請國際眼科權威ARVO前理事長Prof. MD. Martine Jager與荷蘭駐台代表MR.Guy Wittich，分享柏登在「歐盟展望 2020」生物眼角膜的研發進度與市場拓點方向。該公司在「歐盟展望2020」計畫中從300多家廠商中脫穎而出，成為唯6獲得補助的研發團隊，補助金額共599萬歐元。

　　Martine Jager表示，醫學上最常見的器官組織移植是眼科的角膜移植，每年全球約有10萬人次透過角膜移植重見光明。根據世界衛生組織WHO統計，全球約一千萬人因角膜疾病或是受損，倚靠角膜的移植來治療。只是眼角膜需要透過來自於死者的捐贈，但捐贈的數量遠低於病患的需求，因此，尋找一個有效的人類角膜替代品甚為重要。

　　柏登董事長賴弘基表示，柏登在眼科的願景就是與醫師共同防止失明。越南部分偏遠地區因種種因素，使病患無法及時獲得良好的醫療照護。經過越南Ha Giang眼科醫院的Dr.Vu Manh Ha說明該院在越南的慈善計畫後，柏登特別捐出100片視原膠原蛋白。

　　柏登因魚鱗生物材料平台所研發出來的生物眼角膜受到重視，獲邀進行廠商唯一的演講，主講人柏登周正鴻博士指出，生物眼角膜E型主要成份為第一型膠原蛋白，在構造上與人類角膜相似，目前在動物實驗上已有明顯成效，今年1月底正式開始入主病患，如順利預計明年第二季完成臨床，第四季送件，2018年第二季正式在歐洲銷售；上市後將可為需要眼角膜移植的患者爭取更長的等待緩衝期，增加移植成功的機會。

　　柏登看好營運展望，主因其在生物眼角膜的研究上，有了「歐盟展望 2020」599萬歐元的補助，加上用於青光眼治療的「視原膠原蛋白基質」已開始在國際拓點，牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」也取得TFDA許可，第二季在台正式銷售，而今年已在印度開設分公司，5年內將把在地經營的經驗複製到中國、巴西及其他新興市場。